Elecoglipron是一种口服小分子胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）。Elecoglipron的VISTA和SOLSTICE IIb期研究取得的阳性结果，为阿斯利康致力于开发改善心血管代谢及肾脏健康、减少与体重相关并发症的疗法开启了新篇章。相关结果已在美国糖尿病协会（ADA）2026年会上公布，并同步刊登于《柳叶刀》，标志着阿斯利康在构建差异化体重管理产品组合方面迈出重要一步。产品组合包括单药及联合治疗方案，将依托阿斯利康在心血管、肾脏及代谢领域的广泛管线和全球商业化能力持续推进。

莱斯特大学糖尿病医学教授，莱斯特大学医院英国国家医疗服务体系（NHS）信托基金会荣誉糖尿病顾问医师，VISTA研究首席研究者 Melanie Davies表示：“尽管肥胖管理领域已取得巨大进展，但对于患有肥胖症或体重相关并发症的人群而言，仍存在巨大的机遇，以实现更广泛、更持久且更具意义的健康获益。VISTA研究结果表明，每日一次口服elecoglipron的患者不仅实现了体重减轻，血压和全身性炎症水平也随之降低，证明了该药物在治疗肥胖及其相关并发症方面的潜力。”

布莱根妇女医院糖尿病临床研究主任，哈佛医学院副教授及 SOLSTICE研究首席研究者 Vanita Aroda 表示：“SOLSTICE研究中，elecoglipron在降低糖化血红蛋白和减轻体重方面取得的成效，显示该药物有望成为2型糖尿病患者的重要治疗选择。高达80%接受elecoglipron治疗的患者达到了指南推荐的血糖控制目标，而这些目标与更好的临床结局和长期健康获益密切相关。”

阿斯利康全球执行副总裁，生物制药研发负责人贝旭鸿表示：“我们的愿景是打造能够应对多种心血管、肾脏及代谢性疾病的产品组合，这些疾病正是全球主要死亡原因之一。Elecoglipron的研发进展是我们打造差异化体重管理产品组合的重要一步，该组合包含单药治疗和联合治疗方案，旨在应对肥胖及其共病的生物学复杂性，并可根据个人需求进行个性化调整，从而帮助人们获得更健康的生活。这些结果让我们对即将启动的大规模III期临床研究计划充满信心。”

Elecoglipron的三期临床研究计划包括EMBOLD III 期研究，旨在评估 elecoglipron用于治疗肥胖或超重人群的疗效与安全性，其中涵盖伴有或不伴有 2 型糖尿病的人群。ELUMINATE III 期研究将评估 elecoglipron作为单药以及与达格列净联合应用时，用于治疗2 型糖尿病患者的疗效与安全性。此外，还将开展针对长期心血管和肾脏预后的结局研究。

这些研究结果已于6月8日在新奥尔良举行的美国糖尿病协会（ADA）2026年会议专题研讨会上公布，并同步发表于《柳叶刀》。